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Goutte rapide 20ul du kit 1 d'essai de corps de Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Goutte rapide 20ul du kit 1 d'essai de corps de Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

Goutte rapide 20ul du kit 1 d'essai de corps de Labnovation CoV-19 IgG IgM anti
Goutte rapide 20ul du kit 1 d'essai de corps de Labnovation CoV-19 IgG IgM anti Goutte rapide 20ul du kit 1 d'essai de corps de Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

Image Grand :  Goutte rapide 20ul du kit 1 d'essai de corps de Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485, ISO9001, CE
Numéro de modèle: LX-401201
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000/Pcs
Prix: US$0.7-1/Piece
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Goutte rapide 20ul du kit 1 d'essai de corps de Labnovation CoV-19 IgG IgM anti

description de
Stockage: 2℃-30℃ Humidité: ≤60%
Spécimen: Sérum, plasma, sang total Application: Universel
Classification: Kit d'essai d'IVD Fomat: Cassette
Surligner:

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Kit rapide d'essai de corps de Labnovation anti

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Kit d'essai d'anticorps de maison de CoV 19 IgG IgM

Les essais rapides du kit 20 d'essai d'essai d'anticorps rapide du kit CoV-19 IgG/IgM simples actionnent le kit rapide de Tets


Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai d'anticorps de Labnovation SARS-CoV-2 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19 pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.
Spécifications

Nom Kit rapide d'essai d'anticorps de SARS-CoV-2 IgG/IgM
Nombre LX-401201
Type témoin Sérum/plasma/sang total
Durée de conservation de produits 24 mois
Vitesse d'essai <15 minutes="">
Volume témoin 1 goutte (20ul)
Type témoin sérum/plasma/sang total
Paquet 20 essais/boîte
Condition de stockage 2℃-30℃
Sensibilité  >90%
Spécificité  >90%
Exactitude totale  >90%

 

 

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Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Pipettes jetables
  • Tampon témoin
  • Manuel d'instruction

Caractéristique du produit

  • Sensible : Accyracy et stabilité élevés
  • Contrôle rapide : Facile à utiliser dans l'étape d'échantillon, 15 minutes hors des résultats
  • Résultats clairs : Le conseil de détection est divisé en deux lignes, le résultat est tp clair et facile lu

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Avantage

  • Obtenez le résultat d'ici 10-15 minutes.
  • De grande précision
  • Facile à utiliser, approprié à toute scène, aucun professionnel, aucune opération pénible
  • Facilite des décisions patientes de traitement rapidement

Étape d'utilisation

Pour le sérum/plasma

1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée, placez-le sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sérum ou le plasma (10µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Pour le sang total

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sang total (20µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.
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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux ou trois lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne serait dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM ou chacun des deux).
  • NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose n'apparaît dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM).
  • INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

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L'autre information

  • Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
  • Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
  • Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
  • Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

FAQ

  • Que diriez-vous de du MOQ ?

MOQ est plus de 10000 PCs, mais notre équipe de ventes vous conseillera combien de passer commande basé sur les produits que vous avez besoin, des conditions de marché nationales, des coûts de logistique internationale et d'autres facteurs

  • Quel certificat que vous avez ?

CE, ISO13485

  • Faites-vous fabricant ou société commerciale ?

Nous sommes usine, tout le produit que nous fournissons est R&D et produit par nous-mêmes.
 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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