Kit 2C d'essai d'anticorps de la cassette CoV-19 IgG IgM d'IVD au Temp du stockage 30C

Kit rapide d'essai de Kit High Accuracy Rapid Antibody d'essai d'essai d'anticorps rapide de Kit Antibody Rapid Test CoV-19 IgG/IgM

Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19. Le kit d'essai pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Mais être attention les résultats d'essai de ce kit d'essai ne devrait pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire.
Spécifications

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Pipettes jetables
• Tampon témoin
• Manuel d'instruction

Caractéristique du produit

• Obtenez le résultat d'ici 10-15 minutes.
• De grande précision
• Facile à utiliser, approprié à toute scène, aucun professionnel, aucune opération pénible
• Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
• Peu des spécimens est assez

Avantage

• Résultats rapides dès que 10-15 minutes
• Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
• Procédure simple et qui économise
• Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun équipement requis
• Sensibilité et spécificité élevées

CONDITION D'ÉCHANTILLON

• Le réactif peut être employé pour les échantillons de sérum, de plasma et de sang total.
• Un échantillon de sérum/plasma/sang total doit être rassemblé dans un conteneur propre et sec. L'EDTA, citrate sodique, héparine peut être employé comme anticoagulants dans des échantillons de plasma/sang total. Détectez juste après rassembler le sang.

• Des échantillons de sérum et de plasma peuvent être stockés à 2-8℃ pendant 3 jours avant l'analyse. Si l'essai est retardé plus de pendant 3 jours, l'échantillon devrait être gelé (- 20℃ ou plus froid). Répétez le gel et le dégel pendant pas plus de 3 fois. Des échantillons de sang total avec l'anticoagulant peuvent être stockés à 2-8℃ pendant 3 jours, et ne devraient pas être gelés ; des échantillons de sang total sans anticoagulant devraient être employés immédiatement (si l'échantillon a l'agglutinement, il peut être détecté par le sérum).

Étape d'utilisation

Pour le sérum/plasma

1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée, placez-le sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sérum ou le plasma (10µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Pour le sang total

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sang total (20µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux ou trois lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne serait dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM ou chacun des deux).
• NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose n'apparaît dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM).
• INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

L'autre information

• Ce réactif est conçu pour le test de dépistage qualitatif. La concentration de l'anticorps de SARS-CoV-2 IgM/IgG ne peut pas être déterminée par cet essai qualitatif. La profondeur de la couleur (IgG/IgM) ligne de la t n'est pas nécessairement liée à la concentration de l'anticorps dans l'échantillon.
• Les résultats du réactif sont seulement pour la référence clinique, qui ne sert pas seule de base au diagnostic et au traitement cliniques. Un diagnostic et un traitement confirmés devraient seulement être faits par un médecin après tout clinique et des résultats de laboratoire ont été évalués.

FAQ

• Que diriez-vous de du MOQ ?

MOQ est plus de 10000 PCs, mais notre équipe de ventes vous conseillera combien de passer commande basé sur les produits que vous avez besoin, des conditions de marché nationales, des coûts de logistique internationale et d'autres facteurs

• Quel certificat que vous avez ?

CE, ISO13485

• Faites-vous fabricant ou société commerciale ?

Nous sommes usine, tout le produit que nous fournissons est R&D et produit par nous-mêmes.