Essai Kit For NS1 IgM IgG d'anticorps d'antigène de dengue des essais ISO13485 25

Kit rapide de grande précision rapide d'essai d'essai d'antigène et d'anticorps de Kit Dengue NS1/IgG/IgM d'essai d'essais rapides du kit 25

Utilisation d'Intenden
Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps d'IgG/IgM est un Immunochromatography rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgM et IgG) et de l'antigène du virus de dengue NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
Caractéristiques

 
Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Pipettes jetables
• Tampon de spécimen
• Instruction pour l'usage

Eu besoin matériel mais non fournie

• Conteneurs de collection de spécimen
• Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
• Minuterie

Resualts analytique

Étape d'utilisation

• Enlevez l'emballage externe, mettez le panneau sur le bureau avec la fenêtre témoin.
• NS1 : Laissez tomber 3 gouttes (80-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de NS1. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez environ 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de NS1
• IgG/IgM : Laissez tomber 1 goutte (30μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien d'IgG/IgM, ajoutez environ 2 gouttes (80-100μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien d'IgG/IgM.
• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.

Interpreation de résultat
 

• Pour la dengue NS1 :

1. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
2. NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
3. INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

• Pour la dengue IgG/IgM :

1. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région (G) d'essai d'IgG, indiquant le positif d'IgG de dengue.
2. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région d'essai d'IgM (m), indiquant le positif d'IgM de dengue.
3. POSITIF : Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de contrôle (c), la région (G) d'essai d'IgG et la région d'essai d'IgM (m), indiquant la dengue IgG et le positif d'IgM de dengue.
4. NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (G et M).
5. INVALIDE : Bande rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

Stockage et échéance

Le magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à 2-30℃, évitent chaud et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. NE GELEZ PAS. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter à hautes températures ou gel-dégel.

Précautions

• Pour diagnostiquez IN VITRO seulement.
• N'employez pas après la date d'échéance.
• Le résultat d'essai est invalide après 20 minutes.
• La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le problème de qualité du réactif, un résultat d'essai qui est clairement évident démontre le réactif est efficace.
• Tous les échantillons et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.
• N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats incorrects

D'autres informations

• Les résultats du réactif sont seulement pour la référence clinique, qui ne sert pas seule de base au diagnostic et au traitement cliniques.
• Le résultat négatif peut se produire en détectant les échantillons infectés à court terme ou quelques échantillons infectés de la deuxième fois, indiquant que les anticorps spécifiques de la dengue IgM n'existe pas ou la concentration est au-dessous de la limite de détection. Quelques patients peuvent ne pas produire assez d'anticorps à détecter dans leur corps à moins de 7 - 10 jours, il peut donner des résultats négatifs. Pour quelques patients, si on suspecte toujours l'infection de dengue, ils doivent faire un essai rapide de nouvelle dengue 3-4 jours plus tard.

FAQ

• MOQ ?

MOQ est 10000 PCs

• Expédition ?

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan.

• Date de livraison ?

Il dépendra de vos quantités d'ordre. Nous confirmerons avec vous après que vous ayez passé la commande.

• Méthode de paiement ?

Compte d'entreprise à entreprise.

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Du couse, nous soutenons l'ordre d'OEM/ODM.

• Êtes-vous un fabricant ou une société commerciale ?

Nous sommes fabricant.

• Service après-vente

Toutes les questions ou a besoin de vous peuvent nous contacter en ligne/par l'email, ect. nous t'arriverons de retour d'ici 24 heures.