Détails sur le produit:
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Précision totale: | 98,02% | Spécimen: | Salive |
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Temps d'essai: | <15 minutes | Période de garantie de qualité: | 18 mois |
Grouper: | Universel | Condition de stockage: | 2℃-30℃ |
Format: | Cassette | Application: | Contrôle de Daliy |
Surligner: | Kit 98,02% d'essai de salive de cassette de Labnovation,98 |
Kit rapide d'essai de Kit High Quality Antigen Saliva d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Pour le résultat d'essai il peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées.
Détails de produit
Article | Valeur |
Marque | Labnovation |
Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401603 |
Type | Essai 20 |
Garantie | 18 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 10-15 minutes |
Spécificité | 99,00% |
Sensibilité | 94,29% |
Exactitude totale | Plus de 95% |
Caractéristique du produit
Avantage
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat
FAQ
Les PCs minimum de l'ordre 10000.
Fret aérien, cargaison d'océan ou par exprès
Compte d'entreprise à entreprise
Whatsapp, email ou téléphone
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156