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Exactitude rapide du kit 98,02% d'essai d'antigène de salive de cassette de Labnovation

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Exactitude rapide du kit 98,02% d'essai d'antigène de salive de cassette de Labnovation

Exactitude rapide du kit 98,02% d'essai d'antigène de salive de cassette de Labnovation
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Image Grand :  Exactitude rapide du kit 98,02% d'essai d'antigène de salive de cassette de Labnovation

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Exactitude rapide du kit 98,02% d'essai d'antigène de salive de cassette de Labnovation

description de
Précision totale: 98,02% Spécimen: Salive
Temps d'essai: <15 minutes Période de garantie de qualité: 18 mois
Grouper: Universel Condition de stockage: 2℃-30℃
Format: Cassette Application: Contrôle de Daliy
Surligner:

Kit 98

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02% d'essai de salive de cassette de Labnovation

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98

Kit rapide d'essai de Kit High Quality Antigen Saliva d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène
 

Prévoyez l'utilisation

Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Pour le résultat d'essai il peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées.
Détails de produit

Article Valeur
Marque Labnovation
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401603
Type Essai 20
Garantie 18 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 10-15 minutes
Spécificité 99,00%
Sensibilité 94,29%
Exactitude totale Plus de 95%

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Caractéristique du produit

  • L'essai rapide, obtiennent le résultat d'essai d'antigène d'ici 10-15 minutes.
  • Sensibilité et spécificité élevées
  • Facile à utiliser, aucun équipement du besoin, commode et rapide
  • Exigez les petits écouvillons de salive

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Avantage

 
  • Rapide et fiable
  • De grande précision, sensibilité et spécificité
  • Simple, une opération d'étape
  • La réaction rapide, a lu le résultat dans un délai de 10-15 minutes

Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Collecteurs de salive avec des tubes de collection
  •  
  • Tampon d'extraction témoin
  • Support de tube
  • Manuel d'instruction

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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FAQ

  • MOQ

Les PCs minimum de l'ordre 10000.

  • Expédition

Fret aérien, cargaison d'océan ou par exprès

  • Paiement

Compte d'entreprise à entreprise

  • Contact

Whatsapp, email ou téléphone

 

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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