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ODM Covid-19 KKM a approuvé la spécificité du kit 99,00% d'essai de salive

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ODM Covid-19 KKM a approuvé la spécificité du kit 99,00% d'essai de salive

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Image Grand :  ODM Covid-19 KKM a approuvé la spécificité du kit 99,00% d'essai de salive

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

ODM Covid-19 KKM a approuvé la spécificité du kit 99,00% d'essai de salive

description de
Condition de stockage: 2℃-30℃ Durée de conservation: 18 mois
Temps d'essai: À moins de la minute 15 Groupe: Universel
Gel: Ne gelez pas Soleil: Évité
Surligner:

Kit approuvé d'essai de salive de kkm de Covid 19

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99

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00% kit d'essai de salive de spécificité

Kit rapide professionnel d'essai d'antigène de salive d'essai du kit CoV-19 d'antigène d'essai d'essais rapides rapides rapides du kit 20

Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées. Mais le kit d'essai ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401603
Type 20 essais/kit
Garantie 18 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 10-15 minutes
Spécificité 99,00%
Sensibilité 94,29%
Exactitude totale  >95%

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Caractéristique du produit

  • Résultats rapides dès que 10-15 minutes
  • Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
  • Procédure simple et qui économise
  • Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun équipement requis
  • Sensibilité et spécificité élevées

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Avantage

 
  • Facile de rassembler simple, écouvillon de salive
  • Paquet, sécurité et propre simples
  • La meilleure représentation avec de grande précision, la sensibilité et la spécificité

Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 collecteurs de salive avec des tubes de collection
  •  
  • Tampon d'extraction 20 témoins
  • 1 support de tube
  • 1 instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. D'autres

Certificat
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Précaution

  • Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
  • Le kit est un kit rapide jetable d'essai, qui est seulement employé pour la détection des échantillons humains de salive. L'opération devrait être effectuée strictement selon les instructions. N'employez pas les produits expirés ou endommagés.
  • La force de la ligne de contrôle de qualité ne signifie pas la qualité du kit d'essai. Tant que sa couleur est claire et évident, qui signifie elle est efficace.
  • Le kit devrait être scellé et gardé à partir de l'humidité. Des réactifs ou les échantillons stockés à la basse température devraient être équilibrés à la température ambiante avant utilisation.
  • La cassette d'essai devrait être utilisée dès que possible après retrait des sacs de papier d'aluminium. Évitez l'exposition pour aérer trop longtemps et en affectant des résultats d'essai dus à l'humidité.

FAQ

  • MOQ

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

  • Expédition

Fret aérien, cargaison d'océan ou par exprès

  • Paiement

Compte d'entreprise à entreprise

  • Contact

Whatsapp, email ou téléphone.

  • Date de livraison

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.

 

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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