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Essai rapide Kit Saliva Universal de l'antigène SARS-CoV-2 d'OIN 13485

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Essai rapide Kit Saliva Universal de l'antigène SARS-CoV-2 d'OIN 13485

Essai rapide Kit Saliva Universal de l'antigène SARS-CoV-2 d'OIN 13485
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Image Grand :  Essai rapide Kit Saliva Universal de l'antigène SARS-CoV-2 d'OIN 13485

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401601
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai rapide Kit Saliva Universal de l'antigène SARS-CoV-2 d'OIN 13485

description de
Condition de stockage: 2℃-30℃ Humidité: ≤60%
Temps d'essai: Minute Within10-15 Durée de conservation: 18 mois
Groupe: Universel Couleur: Blanc
Surligner:

Salive rapide de kit d'essai d'antigène d'OIN 13485

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Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour l'antigène de la détection SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive. Le kit d'essai est un kit rapide d'essai de détection qualitative pour à usage professionnel. Au sujet du résultat d'essai, le résultat positif peut être utilisée forearly sélection et la gestion rapide des populations suspectées, davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401601
Type 20 essais/kit
Garantie 18 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 10-15 minutes
Spécificité 99,00%
Sensibilité 94,29%
Exactitude totale  >95%

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Caractéristique du produit

  • Seul paquet, Protable et covenient
  • Écouvillon de salive, facile à se rassembler
  • La vitesse de essai rapide, obtiennent le résultat en 10-15 minutes
  • De grande précision, spécificité et sensibilité, exactitude totale jusqu'à 99%
  • Le plus défunt paquet, professionnel et beau


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Le matériel a besoin peut-être mais non fourni

  • Minuterie.
  • Équipement de protection personnel, tel que les gants protecteurs, masque médical, lunettes.
  • Bac à vidange de biohazard et désinfectants appropriés.

Composantes principales

  • Cassettes de 1 essai
  • Collecteurs de 1 salive avec des tubes de collection
  •  
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 support de tube
  • 1 manuel d'instruction

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Principe

  • Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons. S'il y a antigène dans l'échantillon, le complexe peut être formé à la ligne de détection, et la bande rouge est montrée, indiquant le résultat négatif. S'il n'y a aucun antigène dans l'échantillon, le complexe ne peut pas être formé à la ligne de détection, et aucune bande rouge n'est montrée, indiquant le résultat négatif.
  • Que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, l'anticorps monoclonal d'or liera à l'anticorps enveloppé à la ligne de contrôle de qualité, formera un composé et condensera dans une bande rouge.

Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

Certificat
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FAQ

  • MOQ

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

  • Expédition

Fret aérien, cargaison d'océan ou par exprès

  • Paiement

Compte d'entreprise à entreprise

  • Contact

Whatsapp, email ou téléphone.

  • Date de livraison

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.

 

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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