Détails sur le produit:
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Condition de stockage: | 2℃-30℃ | Humidité: | ≤60% |
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Temps d'essai: | Minute Within10-15 | Durée de conservation: | 18 mois |
Groupe: | Universel | Couleur: | Blanc |
Surligner: | Salive rapide de kit d'essai d'antigène d'OIN 13485,universel rapide de salive de kit d'essai d'antigène,Kit d'essai de salive de salixium de CoV 2 de SRAS |
Échantillon rapide de salive d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène facile pour le kit rapide d'essai de paquet d'utilisation de salive professionnelle simple d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour l'antigène de la détection SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive. Le kit d'essai est un kit rapide d'essai de détection qualitative pour à usage professionnel. Au sujet du résultat d'essai, le résultat positif peut être utilisée forearly sélection et la gestion rapide des populations suspectées, davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401601 |
Type | 20 essais/kit |
Garantie | 18 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 10-15 minutes |
Spécificité | 99,00% |
Sensibilité | 94,29% |
Exactitude totale | >95% |
Caractéristique du produit
Le matériel a besoin peut-être mais non fourni
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Principe
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Certificat
FAQ
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