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Kit rapide professionnel d'essai d'écouvillon de 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kit SARS-CoV-2

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Kit rapide professionnel d'essai d'écouvillon de 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kit SARS-CoV-2

Kit rapide professionnel d'essai d'écouvillon de 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kit SARS-CoV-2
Kit rapide professionnel d'essai d'écouvillon de 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kit SARS-CoV-2 Kit rapide professionnel d'essai d'écouvillon de 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kit SARS-CoV-2

Image Grand :  Kit rapide professionnel d'essai d'écouvillon de 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kit SARS-CoV-2

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kit rapide professionnel d'essai d'écouvillon de 20Tests/Kit Medical Diagnostic Test Kit SARS-CoV-2

description de
Condition de stockage: 2℃-30℃ Temps d'essai: À moins de la minute 15
Période de garantie de qualité: 24 mois Spécimen: Écouvillon nasopharyngal ou écouvillons oro-pharyngés
Groupe: Universel Couleur: Blanc
Surligner:

Kit rapide d'essai de l'écouvillon ISO13485

,

20Tests/trousse médicale examen de diagnostic de kit

,

Kit rapide d'essai de l'écouvillon SARS-CoV-2

Essai rapide Kit Professional Test Use 20Tests de l'antigène SARS-CoV-2/kit rapide d'essai opération simple diplômée par CE de kit

 

Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est employé pour la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans nasopharyngal (le NP), oro-pharyngé (OP) et le nasl tamponnent le spécimen.

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Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais/kit
Spécificité 100%
Sensibilité 98,04%
Exactitude 99,60%
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485

Échantillon Volum

3 gouttes

 

Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Tubes témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillons
  • Support de tube
  • Instruction pour l'usage

Résultats analytiques

Kit rapide d'essai de SARS-CoV-2 Antgen
Sensibilité Spécificité Exactitude totale
98,04% 100,00% 99,60%

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Caractéristiques du produit

  • L'essai rapide, obtiennent le résultat d'ici 15 minutes
  • Fiable, de grande précision, sensibilité et spécificité
  • Facile pour l'usage, un procédé d'opération d'étape
  • La meilleure qualité, CE diplômée

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Étape d'utilisation

  • Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • Positif : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • Négatif : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • Invalide : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Précautions

  1. Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
  2. Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
  3. Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
  4. Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

 


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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