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Essai rapide d'antigène diplômée par CE Kit Oropharyngeal/écouvillon nasopharyngal pour SAR-CoV-2

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Essai rapide d'antigène diplômée par CE Kit Oropharyngeal/écouvillon nasopharyngal pour SAR-CoV-2

Essai rapide d'antigène diplômée par CE Kit Oropharyngeal/écouvillon nasopharyngal pour SAR-CoV-2
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Image Grand :  Essai rapide d'antigène diplômée par CE Kit Oropharyngeal/écouvillon nasopharyngal pour SAR-CoV-2

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai rapide d'antigène diplômée par CE Kit Oropharyngeal/écouvillon nasopharyngal pour SAR-CoV-2

description de
Condition de stockage: 2℃-30℃ Temps d'essai: À moins de la minute 15
Période de garantie de qualité: 24 mois Spécimen: Écouvillon nasopharyngal ou écouvillons oro-pharyngés
Groupe: Universel couleur: Blanc
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène oro-pharyngé

,

Kit rapide d'essai d'antigène nasopharyngal

,

Kit rapide d'essai d'écouvillon de l'antigène SAR-CoV-2

Le CE rapide de kit d'essai d'essai d'antigène rapide du kit SAR-CoV-2 a délivré un certificat l'essai rapide de haut antigène d'Accuray simple pour employer

 

Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est employé pour la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans nasopharyngal (le NP), oro-pharyngé (OP) et le nasl tamponnent le spécimen.

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Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais/kit
Spécificité 100%
Sensibilité 98,04%
Exactitude 99,60%
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485

Échantillon Volum

3 gouttes

 

Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Tubes témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillons
  • Support de tube
  • Instruction pour l'usage

Résultats analytiques

Kit rapide d'essai de SARS-CoV-2 Antgen
Sensibilité Spécificité Exactitude totale
98,04% 100,00% 99,60%

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Caractéristiques du produit

  • L'essai rapide, obtiennent le résultat d'ici 15 minutes
  • Fiable, de grande précision, sensibilité et spécificité
  • Facile pour l'usage, un procédé d'opération d'étape
  • La meilleure qualité, CE diplômée

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Traitement d'échantillon

  1. Prenez un tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin.
  2. Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  3. Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  4. Fermez le chapeau du tube témoin.

Employez les étapes

Des instructions doivent être lues entièrement avant de passer l'examen. Placez l'essai et conduisez l'essai à la température ambiante. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à ce que la préparation témoin soit prête. Employez-la dès que possible après ouverture de l'emballage intérieur.

  1. Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.
  2. Pleines baisses Apply3 de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans l'échantillon bien de la cassette d'essai.
  3. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

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Note : En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé à la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid à la température ambiante.
 
Interprétation de résultat

  • Positif : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • Négatif : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • Invalide : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

FAQ

  • Que diriez-vous de du livrer ?

Nous pouvons envoyer par le fret aérien exprès, ou la cargaison d'océan.

  • Fait-il le prix est-il concurrentiel ?

Car nous sommes fabricant, nous veillons à t'offrir la meilleure qualité avec le prix concurrentiel.

  • Que diriez-vous de du paiement ?

Nous acceptons beaucoup le terme de paiement, tel que T/T, D/P, D/A etc.

 


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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