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La liste à la maison de Kit Diagnostic Vireus German BfArm d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 a approuvé

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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La liste à la maison de Kit Diagnostic Vireus German BfArm d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 a approuvé

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Image Grand :  La liste à la maison de Kit Diagnostic Vireus German BfArm d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 a approuvé

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

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description de
Période de garantie de qualité: 24 mois Condition de stockage: 2℃-30℃
Temps d'essai: À moins de la minute 15 Groupe: Universel
Soleil: Non laissé Matériel: Cassette
Surligner:

Kit d'essai de maison d'antigène de la CE SARS-CoV-2

,

kit d'essai de maison de l'antigène 15min

,

Kit diagnostique d'antigène de LABNOVATION SARS-CoV-2

Le CE rapide d'utilisation de Kit Professional Diagnostic Vireus Antigen d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 a délivré un certificat la liste allemande de BfArm approuvée

 

Prévoyez l'utilisation

  • Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est employé pour la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans nasopharyngal (le NP), oro-pharyngé (OP) et le nasl tamponnent le spécimen.
  •  
  • Ce kit rapide d'essai est pour à usage professionnel seulement.
  • Le kit rapide d'essai d'antigène de Labnovation SARS-CoV-2 est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire.
  • L'essai fournit des résultats de test préliminaire.

 

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Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais/kit
Spécificité 100%
Sensibilité 98,04%
Exactitude 99,60%
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485

Échantillon Volum

3 gouttes

 

Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Tubes témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillons
  • Support de tube
  • Instruction pour l'usage

Résultats analytiques

  • Sensibilité : 98,04%
  • Spécificité : 100,00%
  • Exactitude totale : 99,60%

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Caractéristiques du produit

  • Résultats rapides - décision rapide
  • Auto-admin
  • Coût bas
  • Fiable et sécurité

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Conservation d'échantillon

L'échantillon d'écouvillons nasopharyngaux humains et d'écouvillons oro-pharyngés devrait être traité dès que possible après collection témoin. Si l'essai ne peut pas être réalisé immédiatement, l'échantillon devrait être stocké dans un état scellé, être stocké à 2~8℃ pendant 8 heures, et stocker au-dessous de -20℃ pour 1 mois. L'entreposage à long terme n'est pas recommandé.

Étape d'utilisation

  • Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • Positif : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • Négatif : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • Invalide : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Précautions

  1. Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
  2. Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
  3. Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
  4. Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

FAQ

  • Que diriez-vous de du livrer ?

Nous pouvons envoyer par le fret aérien exprès, ou la cargaison d'océan.

  • Fait-il le prix est-il concurrentiel ?

Car nous sommes fabricant, nous veillons à t'offrir la meilleure qualité avec le prix concurrentiel.

  • Que diriez-vous de du paiement ?

Nous acceptons beaucoup le terme de paiement, tel que T/T, D/P, D/A etc.


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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