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Sensibilité d'autotest du kit 98,50% 5 d'essais d'antigène nasal individuel d'écouvillon

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Sensibilité d'autotest du kit 98,50% 5 d'essais d'antigène nasal individuel d'écouvillon

Sensibilité d'autotest du kit 98,50% 5 d'essais d'antigène nasal individuel d'écouvillon
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Image Grand :  Sensibilité d'autotest du kit 98,50% 5 d'essais d'antigène nasal individuel d'écouvillon

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401305
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Sensibilité d'autotest du kit 98,50% 5 d'essais d'antigène nasal individuel d'écouvillon

description de
Spécificité: 100,00% Sensibilité: 98,50%
Exactitude totale: 99,30% Spécimen: Écouvillon nasal
Temps d'essai: <15 min=""> Période de garantie de Quanlity: 24 mois
Groupe: Toutes les personnes Condition de stockage: 2℃-30℃
Surligner:

Kit d'autotest d'antigène nasal d'écouvillon

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Sensibilité d'autotest du kit 98

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50% d'antigène

Essai rapide d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Test Kit SARS-CoV-2

 

Prévoyez l'utilisation

  • La détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées du résultat COVID-19 positif de l'essai d'antigène peut être employée pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée,
  • Il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2
  • Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement
  • La détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif

Détails de produit

Article Valeur
Marque Labnovation
Number modèle LX-401305
Paquet 5 essais/kit
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Écouvillon nasal
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes

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Caractéristique du produit

  • Rapide : Résultat en 15 minutes et facile à lire
  • Précis : De grande précision, spécificité et sensibilité
  • Fiable : Paquet, sécurité et propre individuels
  • Simple : Facile à utiliser, un procédé d'opération d'étape


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Composantes principales

  • 5 cassettes d'essai
  • 5 tubes témoin
  •  
  • Tampon de 5 extractions
  • 5 écouvillons
  • 1 support de tube
  • 1 instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

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  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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