Machine complètement automatique de l'analyseur LD100 Hba1c de l'hémoglobine A1c de POCT pour la maison

Analyseur complètement automatique de essai de détection de hématologie d'analyseur de l'analyseur LD-100 POCT d'essai de HbA1c

Utilisation prévue

L'analyseur en une étape de LD-100 (POCT) HbA1c Testingf est prévu pour la détermination du contenu de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain. C'est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated qui peut être employée pour détecter de HbA1c dans les unités médicales à tous les niveaux dans la vie daliy. L'analyseur LD-100 emploie l'immunoturbidimetry fluorescent, qu'il le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristiques

PRINCIPE

• Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
• Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
• Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
• Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
• Le borate fluorescent conjugue le grippage à l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
• Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristique

• Essai en une étape, détection automatique
• Protable et commode
• Vitesse d'essai et de grande précision rapides
• Batterie intégrée
• Cv<3>
• RFID pour la gestion en lots
• Écran tactile de couleur sans instrument supplémentaire

Fiable

Étape d'utilisation

• Placez la cartouche dans l'analyseur
• Perle de poussée dans des réactifs
• Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : Est examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
• Fonctions de l'analyseur : La fonction de la sortie de rapport en anglais ;  Fonction anormale d'alarme.

Diplômée