3 équipement d'essai de Min Whole Blood Hemoglobin A1c

Analyseur de essai complètement automatique de l'analyse LD-100 Poct HbA1c de détection d'hémoglobine d'analyseur d'essai de HbA1c

Utilisation prévue

L'instrument est analyseur en une étape de LD-100 (POCT) HbA1c, il a prévu pour la détermination de pour cent de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans humain
sang total. L'analyseur de LD-100 HbAc se compose de systèmes d'échantillon mettent en forme de tasse la détection et les commandes système se mélangeantes et colorimétriques, l'affichage de résultat qui peut jeûner hémoglobine de essai avec du moins du temps. Puisque l'analyseur de LD-100 HbA1c est petit et la lumière ainsi lui est très protable et approprié à la détection de HbA1c dans les unités médicales à tous les niveaux.

Caractéristiques

PRINCIPE

• Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
• Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
• Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
• Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
• Le borate fluorescent conjugue le grippage à l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
• Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristique

• Essai en une étape, système complètement automatique
 
• Protable et commode, examinant n'importe quand, n'importe où
• Vitesse d'essai et de grande précision rapides à moins de la minute 3
• Batterie intégrée
• Cv<3>
• RFID pour la gestion en lots
• L'écran tactile de couleur ont besoin juste au clik de l'écran et faciles à indiquer

Fiable

Étape d'utilisation

• Placez la cartouche dans l'analyseur
• Perle de poussée dans des réactifs
• Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : Est examiné avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
• Fonctions de l'analyseur : La fonction de la sortie de rapport en anglais ;  Fonction anormale d'alarme.

Diplômée