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Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

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Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory
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Image Grand :  Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401305
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Individu de l'antigène 1PCS examinant le syndrôme respiratoire aigu grave 2 de syndrome de Kit For Severe Acute Respiratory

description de
Condition de stockage: 2℃-30℃ Durée de conservation: 24 mois
Temps d'essai: À moins de la minute 15 Type: Réactif d'IVD
Groupe: Toutes les personnes Paquet: 1 essai/kit
Surligner:

Kit de essai d'individu de l'antigène 1PCS

,

Kit de essai d'individu de l'antigène ISO9001

,

Autotest rapide d'antigène d'ODM

Kit rapide de Kit Self Testing Rapid Test d'essai d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2

 

Prévoyez l'utilisation

  • Le kit rapide d'essai de SARS-CoV-2 Anigen est pour l'usage diagnostique in vitro seulement
  • Le kit rapide d'essai est pour l'usage de essai d'individu individuel
  • Analyse d'Immunochromatography
  • Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.
  • Le résultat d'essai ne devrait pas être employé comme base unique pour le traitement.
  • Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

Détails de produit

 
Article Valeur
Number modèle LX-401302
Paquet 1 essai/kit
Spécificité 100,00%
Sensibilité 97,45%
Exactitude totale99,17%
Type témoin Échantillon nasopharyngal
Volume témoin 3 pleines baisses
Temps d'essai < 15="" minutes="">
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485, ISO9001

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Caractéristique du produit

  • De grande précision, spécificité et sensibilité
  • Résultat d'essai d'ici 15 minutes
  • 24 mois de durée de conservation
  • Écouvillon nasal disponible
  • Facile à utiliser et n'exige aucun matériel supplémentaire
  • Essai à la maison


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Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin
  •  
  • Tampon d'extraction
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

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  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

L'autre information

 

  • L'essai est prévu pour l'usage en dehors du corps seulement.
  • Ne pas être pris intérieurement. Évitez le contact de tampon témoin avec la peau et les yeux.
  • Protégez contre la lumière du soleil, ne gelez pas. Magasin dans un endroit sec entre 2°C et 30°C. N'employez pas après la date d'échéance imprimée sur le paquet.
  • Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 18 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
  • Ne pas suivre les instructions précises peut affecter les résultats de l'essai. Le diagnostic final doit être confirmé par un médecin.
  • N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.
  • Tous les composants d'essai sont seulement prévus pour être employés pour cet essai. Ne réutilisez pas l'essai ou les composants d'essai.


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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