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Essai rapide de Kit Nasal Specimen For Self d'essai d'antigène de CoV 2 de SRAS de Labnovation

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Essai rapide de Kit Nasal Specimen For Self d'essai d'antigène de CoV 2 de SRAS de Labnovation

Essai rapide de Kit Nasal Specimen For Self d'essai d'antigène de CoV 2 de SRAS de Labnovation
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Image Grand :  Essai rapide de Kit Nasal Specimen For Self d'essai d'antigène de CoV 2 de SRAS de Labnovation

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401302
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: Expédition dès que paiement reçu
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 1000000/Day

Essai rapide de Kit Nasal Specimen For Self d'essai d'antigène de CoV 2 de SRAS de Labnovation

description de
Durée de conservation: 24 mois Type témoin: Spécimen nasal
Paquet: 1 essai/kit Utilisation: Pour l'usage d'autotest
Condition de stockage: 2℃-30℃ Temps d'essai: À moins de la minute 15
Groupe: Universel
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène de l'individu ISO9001

,

Kit rapide d'essai d'antigène nasal de spécimen

,

Kit de essai rapide d'antigène de Labnovation

Essai rapide Kit Best Performance Rapid Test d'essai d'antigène rapide de Kit Labnovation SARS-CoV-2

Prévoyez l'utilisation

Ce kit rapide d'essai est prévu pour les antigènes viraux de nucleocapsid de détection qualitative de la sécrétion nasale antérieure des personnes suspectées du virus. Et ce kit est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène de nucleocapsid de virus dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps.

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Détails de produit

 
Article Valeur
Number modèle LX-401302
Paquet 1 essai/kit
Spécificité 100,00%
Sensibilité 97,45%
Exactitude totale99,17%
Volume témoin 3 pleines baisses
Temps d'essai D'ici 15 minutes
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485, ISO9001

 

Caractéristique du produit

  • Résultat en 15 minutes

  •  

    Sécurité et fiabilité
  •  

    De grande précision

  •  

     

     

    CE diplômée

  •  

     

     

     

     

    Facile pour l'usage

  • Commodité, emballage simple pour l'usage d'autotest

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Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Lentement, tournez l'écouvillon dans une circulaire contre les murs intérieurs de votre narine 5 fois ou davantage. Soyez sûr de rassembler n'importe quel drainage nasal qui peut-être actuel sur l'écouvillon. Enlevez doucement l'écouvillon. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine et lentement, sortez l'écouvillon.
  • Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

FAQ

  • Délai de livraison ?

Nous serons fabricant et notre capacité de production quotidienne 2,5 millions, embarquant dès que paiement reçu.

  • Certificaton ?

Nous avons le cerification de la CE, et notre marque est dans la liste de l'Allemagne BfArm. Nous nous sommes déjà enregistrés et nous sommes vendus dans les pays multiples.

  • OEM ?

Oui, comme fabricant, nous pouvons selon vos conditions, la taille du produit, l'aspect de la conception du programme, collègues pouvons prélever l'ordre, autorisation officielle serons priés.

  • Aide pour faire l'enregistrement ou pas ?

Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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