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Opération d'autotest rapide de Kit Direct Detection Virus Easy de haut antigène de sensibilité

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Opération d'autotest rapide de Kit Direct Detection Virus Easy de haut antigène de sensibilité

Opération d'autotest rapide de Kit Direct Detection Virus Easy de haut antigène de sensibilité
Opération d'autotest rapide de Kit Direct Detection Virus Easy de haut antigène de sensibilité Opération d'autotest rapide de Kit Direct Detection Virus Easy de haut antigène de sensibilité

Image Grand :  Opération d'autotest rapide de Kit Direct Detection Virus Easy de haut antigène de sensibilité

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401302
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: CARTON
Délai de livraison: Expédition dès que paiement reçu
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 1000000/Day

Opération d'autotest rapide de Kit Direct Detection Virus Easy de haut antigène de sensibilité

description de
Durée de conservation: 24 mois Type témoin: Spécimen nasal
Paquet: 1 essai/kit Utilisation: Pour l'usage d'autotest
Condition de stockage: 2℃-30℃ Temps d'essai: À moins de la minute 15
Groupe: Universel
Surligner:

Kit d'autotest rapide de haut antigène de sensibilité

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Kit d'autotest rapide d'antigène direct de détection

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Kit rapide de détection d'antigène facile d'opération

Kit rapide d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'essai de Kit Self Test Use Germany BfArm d'antigène de haute qualité rapide rapide de liste

Prévoyez l'utilisation

Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.

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Exactitude diagnostique

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Caractéristique du produit

  • Virus direct de détection
  • Opération facile, essai rapide
  •  
  • Sensibilité et spécificité élevées
  • Sans condition supplémentaire d'instrument
  • Emballage, commodité et sécurité simples

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Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Lavage et mains sèches avant que vous commenciez à réaliser l'essai.
  • Veuillez vérifier la date d'échéance imprimée sur la BOÎTE. Ne l'employez pas au delà de la date d'échéance. Étendez tous les matériaux assurés sur un propre, sec et la surface plane.

  • Tube témoin de prise avec le tampon d'extraction témoin et enlever le film scellé du tube témoin. Puis endroit le tube dans le support de tube (le support de tube est la boîte externe, voient ci-dessous.)

  •  

    Ouvrez la poche scellée et enlevez la cassette d'essai. Étendez-la réceptrice sur un propre, sec et la surface plane.
  •  

    Enlevez l'écouvillon du conteneur, en faisant attention à ne pas toucher l'extrémité molle, qui est l'astuce absorbante.
  •  

    Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Lentement, tournez l'écouvillon dans une circulaire contre les murs intérieurs de votre narine 5 fois ou davantage. Soyez sûr de rassembler n'importe quel drainage nasal qui peut-être actuel sur l'écouvillon. Enlevez doucement l'écouvillon. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine et lentement, sortez l'écouvillon.
  •  

    Insérez l'écouvillon dans le tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possible. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon des règlements locaux applicables.

  •  

    Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

    Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

     

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. d'autres

 

Applicable

  • Écran pour des employés ou des écoles ou tout autre criblage de masse
  • Essai à la maison régulier

  • Personnes qui travaillent fréquemment dans les environnements à haut risque ou qui n'ont pas un lieu de travail fixe

  • Employés de bureau occupés qui veulent se vérifier en peu de temps afin de se sentir à l'aise

 


Certificat

  • CE cetificated
  • Enregistrement de l'Islande
  • Philippines ont délivré un certificat
  • Liste de Germant BfArm

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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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