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Rapide diagnostiquez l'essai Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 d'antigène

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Rapide diagnostiquez l'essai Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 d'antigène

Rapide diagnostiquez l'essai Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 d'antigène
Rapide diagnostiquez l'essai Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 d'antigène Rapide diagnostiquez l'essai Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 d'antigène

Image Grand :  Rapide diagnostiquez l'essai Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 d'antigène

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401302
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: Expédition dès que paiement reçu
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 2500000/Day

Rapide diagnostiquez l'essai Kit Plastic Immunochromatography Assay For SARS-CoV-2 d'antigène

description de
Durée de conservation: 24 mois Paquet: 1 essai/kit
Condition de stockage: 2℃-30℃ Temps d'essai: À moins de la minute 15
Type: Kit rapide d'essai d'IVD Matériel: Plastique
Surligner:

Le plastique rapide diagnostiquent le kit d'essai d'antigène

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Immunochromatography diagnostiquent le kit d'essai d'antigène

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Kit diagnostique de SRAS d'antigène en plastique de CoV 2

Utilisation d'autotest rapide d'examen de diagnostic de Kit Best Performance Antigen Rapid d'essai d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2

Prévoyez l'utilisation

Ce kit est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps. Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.

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Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401302
Paquet 1 essai/kit
Volume témoin 3 pleines baisses
Garantie 24 mois

Exactitude diagnostique

Nom Spécificité Sensibilité Exactitude totale

SARS-CoV-2

Kit rapide d'essai d'antigène

100% 97,45% 99,17%

Caractéristique du produit

  • Aucun prétraitement exigé, opération simple, n'a besoin d'aucun matériel annexe.
  • Essai rapide, facile d'interpréter les résultats en 15 minutes.
  • Transporté et stocké à la température ambiante.
  • ISO13485, CE diplômée, sécurité et fiable

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Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Lentement, tournez l'écouvillon dans une circulaire contre les murs intérieurs de votre narine 5 fois ou davantage. Soyez sûr de rassembler n'importe quel drainage nasal qui peut-être actuel sur l'écouvillon. Enlevez doucement l'écouvillon. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine et lentement, sortez l'écouvillon.
  • Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. d'autres

Caractéristique du produit

  • Pour l'usage à la maison
  • Résultats en 15 minutes
  • Opération simple
  • Il est facile lire des résultats
  • Sécurité et fiabilité
  • Magasin au ℃ 2-30
  • Détectez les variantes du virus COVID-19 (R-U, SA, Brésil, CA, NY, etc.)
  • Sensibilité et spécificité élevées
  • Écouvillon stérile
  • Dans l'écouvillon nasal antérieur (approximativement 1,5 cm)

 

Certificat

  • CE cetificated
  • Enregistrement de l'Islande
  • Philippines ont délivré un certificat
  • Liste de Germant BfArm

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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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