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CE d'autotest de emballage simple de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid d'antigène diplômée

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CE d'autotest de emballage simple de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid d'antigène diplômée

CE d'autotest de emballage simple de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid d'antigène diplômée
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Image Grand :  CE d'autotest de emballage simple de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid d'antigène diplômée

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401302
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: Expédition dès que paiement reçu
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 2500000/Day

CE d'autotest de emballage simple de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid d'antigène diplômée

description de
Durée de conservation: 24 mois Paquet: 1 essai/kit
Condition de stockage: 2℃-30℃ Temps d'essai: À moins de la minute 15
Type: Kit rapide d'essai d'IVD Matériel: Plastique
Surligner:

Kit d'autotest d'antigène de CoV 2 Nucleocapsid de SRAS

,

97

,

45 kit d'autotest d'antigène de sensibilité

Essai rapide Kit Self Test Use Single d'essai d'antigène d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2 emballant avec du CE diplômée

Prévoyez l'utilisation

Ce kit est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps. Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.

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Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401302
Paquet 1 essai/kit
Volume témoin 3 pleines baisses
Garantie 24 mois
Conditions de stockage Magasin au ℃ 2-30
Certification CE, ISO13485, ISO9001

Exactitude diagnostique

Nom Spécificité Sensibilité Exactitude totale

SARS-CoV-2

Kit rapide d'essai d'antigène

100% 97,45% 99,17%

Caractéristique du produit

  • Les résultats préparent dans 15minutes
  • Facile d'administrer et lire des résultats
  • Abordable
  • Permettez l'essai sur une échelle massive
  • Fortement portatif

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Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Lavage et mains sèches avant que vous commenciez à réaliser l'essai. Et vérifiez svp la date d'échéance imprimée sur la BOÎTE. Ne l'employez pas au delà de la date d'échéance. Étendez tous les matériaux assurés sur un propre, sec et la surface plane.
  • Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Lentement, tournez l'écouvillon dans une circulaire contre les murs intérieurs de votre narine 5 fois ou davantage. Soyez sûr de rassembler n'importe quel drainage nasal qui peut-être actuel sur l'écouvillon. Enlevez doucement l'écouvillon. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine et lentement, sortez l'écouvillon.
  • Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. d'autres

FAQ

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Certificat

  • CE cetificated
  • Enregistrement de l'Islande
  • Philippines ont délivré un certificat
  • Liste de Germant BfArm

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Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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