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Kit d'examen de diagnostic d'autotest de Kit Single Pack Rapid Antigen d'antigène nasal de spécimen

Certificat
Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Kit d'examen de diagnostic d'autotest de Kit Single Pack Rapid Antigen d'antigène nasal de spécimen

Kit d'examen de diagnostic d'autotest de Kit Single Pack Rapid Antigen d'antigène nasal de spécimen
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Image Grand :  Kit d'examen de diagnostic d'autotest de Kit Single Pack Rapid Antigen d'antigène nasal de spécimen

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401302
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: Expédition dès que paiement reçu
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 1000000/Day

Kit d'examen de diagnostic d'autotest de Kit Single Pack Rapid Antigen d'antigène nasal de spécimen

description de
Durée de conservation: 24 mois Type témoin: Spécimen nasal
Paquet: 1 essai/kit Temps d'essai: À moins de la minute 15
Matériel: Plastique Type: kit rapide d'essai d'antigène
Surligner:

Kit d'autotest d'antigène nasal de spécimen

,

Kit d'autotest d'antigène diagnostique en plastique

,

Kit d'examen de diagnostic rapide d'antigène ISO13485

Paquet diplômée par CE rapide rapide d'examen de diagnostic de Kit Self Test Antigen Rapid d'essai d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai seul

Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai d'antigène de Labnovation SARS-CoV-2 (utilisation d'autotest) est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.

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Détails de produit

   
Article Valeur
Number modèle LX-401302
Paquet 1 essai/kit
Volume témoin 3 pleines baisses
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE
État de magasin Magasin au ℃ 2-30
Utilisation Pour l'usage d'autotest
Type d'écouvillon Écouvillon stérile
Variantes de virus Peut être détecté

Exactitude diagnostique

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Caractéristique du produit

  • Sensibilité et spécificité élevées
  • L'opération simple, équipement de test non supplémentaire exigent
  • Essai rapide, résultat d'essai d'ici 15-20 minutes
  • Étendue des applications large

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Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Lentement, tournez l'écouvillon dans une circulaire contre les murs intérieurs de votre narine 5 fois ou davantage. Soyez sûr de rassembler n'importe quel drainage nasal qui peut-être actuel sur l'écouvillon. Enlevez doucement l'écouvillon. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine et lentement, sortez l'écouvillon.
  • Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. d'autres

 

Certificat

  • CE cetificated
  • Enregistrement de l'Islande
  • Philippines ont délivré un certificat
  • Liste de Germant BfArm

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FAQ

  • Quels sont vos termes de la livraison ?

Nous pouvons accepter EXW, le GOUSSET, le CAF, etc. Vous pouvez choisir un qui est le plus commode pour vous.

  • Acceptez l'ordre d'OEM ou d'ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM et l'ODM pour des clients.

  • Une certification ?

CE, ISO13485, ISO900

  • Variantes de virus ?

Peuvent être les variantes détectées de virus.

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)