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Kit en plastique d'essai d'antigène de l'exactitude d'autotest diagnostique rapide COV 19 du kit 99,17%

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Kit en plastique d'essai d'antigène de l'exactitude d'autotest diagnostique rapide COV 19 du kit 99,17%

Kit en plastique d'essai d'antigène de l'exactitude d'autotest diagnostique rapide COV 19 du kit 99,17%
Kit en plastique d'essai d'antigène de l'exactitude d'autotest diagnostique rapide COV 19 du kit 99,17% Kit en plastique d'essai d'antigène de l'exactitude d'autotest diagnostique rapide COV 19 du kit 99,17%

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Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401302
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: Expédition dès que paiement reçu
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 2500000/Day

Kit en plastique d'essai d'antigène de l'exactitude d'autotest diagnostique rapide COV 19 du kit 99,17%

description de
Durée de conservation: 24 mois Paquet: 1 essai/kit
Condition de stockage: 2℃-30℃ Temps d'essai: À moins de la minute 15
Type: Kit rapide d'essai d'IVD Matériel: Plastique
Surligner:

Kit d'autotest d'antigène diagnostique d'OIN

,

Kit d'autotest d'antigène en plastique de sécurité

,

99

Kit rapide diplômée par CE rapide rapide d'essai de la meilleure performance d'examen de diagnostic d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène

Prévoyez l'utilisation

Ce kit est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps. Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.

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Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401302
Paquet 1 essai/kit
Volume témoin 3 pleines baisses
Garantie 24 mois
   
   

Exactitude diagnostique

Nom Spécificité Sensibilité Exactitude totale

SARS-CoV-2

Kit rapide d'essai d'antigène

100% 97,45% 99,17%

Caractéristique du produit

  • La meilleure représentation, de haute qualité
  • Un procédé d'opération d'étape, facile pour l'usage
  • L'essai rapide, obtiennent le résultat d'ici 15 minutes
  • Paquet, sécurité et fiable individuels

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Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Tube témoin avec le tampon prérempli d'extraction témoin
  • Écouvillon
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Prenez un tube témoin (avec la solution préremplie d'extraction témoin). Enlevez le cachetage de papier d'aluminium du tube prérempli d'extraction témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Lentement, tournez l'écouvillon dans une circulaire contre les murs intérieurs de votre narine 5 fois ou davantage. Soyez sûr de rassembler n'importe quel drainage nasal qui peut-être actuel sur l'écouvillon. Enlevez doucement l'écouvillon. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine et lentement, sortez l'écouvillon.
  • Plongez l'écouvillon dans le liquide d'extraction témoin après collection témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et prenez le liquide échoué autant que possible.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai. Lisez le résultat 15-20 minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. d'autres

L'autre information

• Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.

• L'essai est prévu pour l'usage en dehors du corps seulement.

• Ne pas être pris intérieurement. Évitez le contact de tampon témoin avec la peau et les yeux.

• Protégez contre la lumière du soleil, ne gelez pas. Magasin dans un endroit sec entre 2°C et 30°C. N'employez pas après la date d'échéance imprimée sur le paquet.

•Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 16 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.

• Ne pas suivre les instructions précises peut affecter les résultats de l'essai. Le diagnostic final doit être confirmé par un médecin.

• N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.

• Tous les composants d'essai sont seulement prévus pour être employés pour cet essai. Ne réutilisez pas l'essai ou les composants d'essai.

• L'essai devrait être effectué immédiatement ou d'ici une heure après ouverture de la poche d'aluminium (10°C -30°C, humidité <60>

• Des échantillons soient traités dès que possible après collection témoin. Si l'essai ne peut pas être réalisé immédiatement, l'échantillon devrait être stocké dans un état scellé, être stocké à 2~8°C pendant 8 heures, et stocker au-dessous de -20°C pour 1 mois. L'entreposage à long terme n'est pas recommandé.

• La vision pauvre, l'achromatopsie ou l'éclairage pauvre peuvent affecter votre capacité d'interpréter l'essai correctement.

• La DISPOSITION le kit d'essai peut être débarrassée avec les déchets normaux de ménage selon des règlements locaux applicables.

• Un résultat négatif n'élimine pas l'infection d'une infection SARS-CoV-2. Par conséquent, l'essai ne devrait pas être employé comme seule référence pour le diagnostic clinique. Le résultat doit être confirmé par l'ACP.

• Après utilisation, mains de rinçage ou, en cas de contact avec la solution tampon, les parties du corps affectées complètement avec de l'eau.

• Si les symptômes persistent : Avis médical de recherche.

Certificat

  • CE cetificated
  • Enregistrement de l'Islande
  • Philippines ont délivré un certificat
  • Liste de Germant BfArm

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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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