Détails sur le produit:
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Durée de conservation: | 24 mois | Paquet: | 1 essai/kit |
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Condition de stockage: | 2℃-30℃ | Temps d'essai: | À moins de la minute 15 |
Type: | Kit rapide d'essai d'IVD | Matériel: | Plastique |
Surligner: | Kit d'autotest d'antigène diagnostique d'OIN,Kit d'autotest d'antigène en plastique de sécurité,99 |
Kit rapide diplômée par CE rapide rapide d'essai de la meilleure performance d'examen de diagnostic d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Ce kit est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps. Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401302 |
Paquet | 1 essai/kit |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Garantie | 24 mois |
Exactitude diagnostique
Nom | Spécificité | Sensibilité | Exactitude totale |
SARS-CoV-2 Kit rapide d'essai d'antigène |
100% | 97,45% | 99,17% |
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | d'autres |
L'autre information
• Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
• L'essai est prévu pour l'usage en dehors du corps seulement.
• Ne pas être pris intérieurement. Évitez le contact de tampon témoin avec la peau et les yeux.
• Protégez contre la lumière du soleil, ne gelez pas. Magasin dans un endroit sec entre 2°C et 30°C. N'employez pas après la date d'échéance imprimée sur le paquet.
•Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 16 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
• Ne pas suivre les instructions précises peut affecter les résultats de l'essai. Le diagnostic final doit être confirmé par un médecin.
• N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.
• Tous les composants d'essai sont seulement prévus pour être employés pour cet essai. Ne réutilisez pas l'essai ou les composants d'essai.
• L'essai devrait être effectué immédiatement ou d'ici une heure après ouverture de la poche d'aluminium (10°C -30°C, humidité <60>
• Des échantillons soient traités dès que possible après collection témoin. Si l'essai ne peut pas être réalisé immédiatement, l'échantillon devrait être stocké dans un état scellé, être stocké à 2~8°C pendant 8 heures, et stocker au-dessous de -20°C pour 1 mois. L'entreposage à long terme n'est pas recommandé.
• La vision pauvre, l'achromatopsie ou l'éclairage pauvre peuvent affecter votre capacité d'interpréter l'essai correctement.
• La DISPOSITION le kit d'essai peut être débarrassée avec les déchets normaux de ménage selon des règlements locaux applicables.
• Un résultat négatif n'élimine pas l'infection d'une infection SARS-CoV-2. Par conséquent, l'essai ne devrait pas être employé comme seule référence pour le diagnostic clinique. Le résultat doit être confirmé par l'ACP.
• Après utilisation, mains de rinçage ou, en cas de contact avec la solution tampon, les parties du corps affectées complètement avec de l'eau.
• Si les symptômes persistent : Avis médical de recherche.
Certificat
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156